北京哪个医院能治白癜风 http://yyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html
一、患者信息及影像
患者:男性,23岁。
主诉:20天前眼胀,视物模糊伴右手持物发抖,走路不稳。
二、病例问答挑战
问题一医看
答案解读:C
解析:该病灶位于小脑蚓部,与四脑室关系密切,在CT上密度不均,肿瘤内部可见大片高密度灶,CT值大于Hu(~Hu),为钙化肿瘤组织。
问题二在提供的MRI平扫及增强图像上,下列关于病灶的描述,不正确的是(单选)
A该病灶周围可见大片的水肿
B病灶信号不均匀
C增强可见不均匀强化
D结合冠状位、矢状位图像,可以更好的对该病灶定位
答案解读:A
解析:该病灶周围边界相对来说比较清楚,信号欠均匀,由于钙化的原因导致该肿瘤内部信号不均,增强扫描周边T1WI低信号区域轻度强化,为肿瘤组织,未见明显水肿,结合冠状位,矢状位可以更好的判断病灶的位置。另外如果出现梗阻性脑积水等征象,也可以帮助定位。
问题三根据以上临床资料与影像表现,该病例最可能的诊断为下列哪一项(单选)A髓母细胞瘤
B菊形团形成的胶质神经元肿瘤
C室管膜瘤
D毛细胞星形细胞瘤
答案解读:B
解析:
手术记录
打开颅板,掀起硬脑膜,小脑皮层表面可见异常肿瘤组织,灰白色,周边软,中间硬,有明显钙化,血供较丰富,切开皮层,边界不清,沿肿瘤周边游离,肿瘤占据右侧小脑,到小脑蚓部,扁桃体,深部达四脑室顶和侧壁,部分已经长入延髓
病理(肉眼)胶冻样脑组织一堆4*3cm,部分区暗红有钙化
镜下所见:部分见由形态一致的神经元组成的菊形团,部分星网状细胞散在分布
免疫组化分析:GFAP(+),Olig2(+),P53(-),NF(-),CD34(-),EMA(-),NeuN(-),MIB-1(2%+),Syn(+)
病理诊断:(小脑蚓部)菊形团形成的胶质神经元肿瘤(WHOI级)
三、诊断分析思路
本病例影像学表现提示的诊断线索病灶位于小脑蚓部,CT低密度中央大片高密度钙化,边界清楚,MRI显示病灶T1WI高低混杂信号,T2FLAIR高信号内夹杂低信号,MR增强呈轻度强化,瘤周水肿不明显
本病例的读片思路(1)定位诊断:该病例定位于小脑蚓部,与四脑室关系密切,MR对肿瘤的定位诊断提供更多信息
(2)定性诊断:小脑蚓部实性占位,CT低密度,见有大片状钙化,MRI显示病灶临近四脑室,T1WI高低混杂信号,MR增强可见轻度强化,无明显瘤周水肿,DWI信号不高,结合定位诊断,考虑低级别胶质瘤或者胶质神经元肿瘤可能
四、诊断与鉴别诊断
诊断要点菊形团形成的胶质神经元肿瘤,病灶一般呈囊实性改变,边界清楚,瘤周水肿不明显。实性部分在T1WI上多呈等信号或低信号,T2WI呈高信号,囊性成分T1WI低信号,T2WI高信号。增强后多呈结节样或结节伴环形强化,部分病灶伴卫星灶。
鉴别诊断(1)髓母细胞瘤:髓母细胞瘤起源于第四脑室后髓帆神经上皮细胞,是儿童后颅窝常发生的肿瘤之一,发病年龄在5~15岁之间,WHOIV级,恶性度较高,易转移、复发。肿瘤出血、钙化少见,增强扫描呈轻-重度强化,肿瘤可以沿脑脊液转移。DWI像髓母细胞瘤可见弥散受限,ADC值降低,而RGNT通常在DWI像上无弥散受限。
(2)室管膜瘤:起源于脑室室管膜细胞,发病高峰年龄在1~5岁之间,好发于儿童第四脑室底部,室管膜细胞瘤坏死、囊变多见,室管膜细胞瘤易通过侧孔、枕骨大孔生长。而RGNT好发于年龄偏大。
(3)毛细胞星形细胞瘤:多发于年龄在10~15岁之间,好发于小脑半球或小脑蚓部,多为壁结节的囊性肿瘤。虽然RGNT部分囊实性,但毛细胞星形细胞瘤囊结节通常强化明显。
病例供稿:医院高璐、张家文
专家点评形成菊形团的胶质神经元肿瘤是一种独特的混合性胶质-神经元肿瘤,属于WHOⅠ级,年第4版WHO中枢神经系统肿瘤分类首次将RGNT列为混合性神经元-神经胶质肿瘤中的一个新分类,生物学行为呈良性。主要发生在第四脑室和(或)中脑导水管,但亦可见于小脑蚓部、松果体或鞍区,或同时发生于第三脑室和侧脑室。菊形团形成胶质神经元肿瘤是一种少见的肿瘤。好发于青壮年,本例为一个23岁的男性,符合该病的发病年龄。男女比例为1:1.75,患者的症状可以表现为多种形式,主要是头疼,其它症状包括视力下降,头晕、恶心、呕吐等,没有特异性。病理上该肿瘤由双相成分构成,其中神经元成分呈神经细胞菊形团和(或)血管周围的假菊形团,而胶质成分在肿瘤中占有优势,并且具有毛细胞星形细胞瘤的组织学特点,肿瘤细胞突起常形成紧密或松散的神经毡样背景。在磁共振上T1通常为低信号,T2为高信号。出血和周边环形结节状强化是它的影像学特点,有报道脑脊液播散也是它的特点之一。由于目前病例数有限,它的影像学表现还在进一步探索、总结中。
点评专家:医院医院
医看
参考文献:
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