爱与关怀针对单一遗传疾病或染色体转位进行

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专业技术与高规格设备,提供安全、精准的生殖医学检测服务。主要检测范围包括胚胎着床前基因诊断(PGD)及胚胎着床前染色体筛(PGS),以提高胚胎着床率及怀孕率。

●●胚胎着床前染色体筛检(PGS)●

?具以下条件之夫妇,建议进行着床前胚胎染色体的筛检,以增加怀孕率:

·35岁以上高龄产妇

·习惯性流产

·多次胚胎着床失败

·家族史中有染色体套数异常或染色体转位

·想要避免胎儿染色体异常者

·病人本身有遗传性疾病(如染色体不平衡转位………)

●●胚胎着床前染色体筛检(PGS)之流程●●●胚胎着床前基因诊断(PGD)●

?针对单一遗传疾病或染色体转位进行诊断,以筛检出健康胚胎,增加胚胎的着床率及怀孕率:

·甲型、乙型地中海型贫血基因检测

·小脑萎缩症第三型基因检测

·多囊性肾病变基因检测

·法布瑞氏症

·僵直性脊椎炎

·客制化的家族性基因遗传疾病检测服务

·染色体转位之构造异常或数目异常

●·着床前染色体筛检技术

(preimplantationgeneticscreening,PGS)●

研究发现胚胎染色体数目或结构上的异常可能造成妇女习惯性流产或高龄、不明原因不孕,透过最新发展的胚胎着床前基因筛检技术可选择具正常数目染色体的胚胎进行植入,降低因染色体异常所造成的自然流产或人工流产,进而提高试管婴儿的成功率。本中心的PGS除采用芯片全基因体分析技术(简称Array-CGH),并引进更先进的次世代定序技术(nextgenerationsequencing,NGS),提供快速、高准确与高解析的染色体基因分析。

·胚胎着床前基因诊断技术

(preimplantationgeneticdiagnostics,PGD)

具家族遗传性疾病的患者,为避免异常的致病基因遗传至下一代,于胚胎植入前以PGD技术取得八细胞期胚胎的一个细胞进行分析,排除带有基因遗传疾病的胚胎。

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